本公司專(zhuān)業(yè)供應(yīng)藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)，提供雜質(zhì)定制定制服務(wù)，歡迎詢(xún)價(jià)訂購(gòu)。

產(chǎn)品名稱(chēng)：沙丁胺醇雜質(zhì)

英文名稱(chēng)：Salbutamol EP Impurity

沙丁胺醇雜質(zhì)A 

沙丁胺醇雜質(zhì)B

沙丁胺醇雜質(zhì)C

沙丁胺醇雜質(zhì)D

沙丁胺醇雜質(zhì)E

沙丁胺醇雜質(zhì)F

沙丁胺醇雜質(zhì)G

沙丁胺醇雜質(zhì)H

沙丁胺醇雜質(zhì)I

沙丁胺醇雜質(zhì)J

沙丁胺醇雜質(zhì)K

沙丁胺醇雜質(zhì)M

沙丁胺醇雜質(zhì)N

藥物雜質(zhì)

        “不純度”是指已被重新合成到高純度的原料藥的合成雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和已知代謝物，并提供了完整的分析數(shù)據(jù)，從而能夠準(zhǔn)確地識(shí)別和定量藥物中可能存在的外來(lái)分子。活性藥物成分(API)中的雜質(zhì)可顯著改變藥物的性質(zhì)，雜質(zhì)參考物質(zhì)的重要性在登記過(guò)程中已變得清楚，在登記過(guò)程中，對(duì)雜質(zhì)的準(zhǔn)確識(shí)別和量化是文件編制所*的。我們收集的800多個(gè)雜質(zhì)參考標(biāo)準(zhǔn)來(lái)自超過(guò)300種原料藥，經(jīng)過(guò)10年的發(fā)展，為制藥業(yè)服務(wù)。