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標準品（對照品）使用中常見問題，主要包括：
1）對照品含量
2）儲存運輸溫度
3）新老批次
4）產(chǎn)品穩(wěn)定性
5）殘留溶劑對照選擇
6）劇毒對照品
7）對照品質(zhì)量標準和復(fù)測

一、對照品含量問題：
Q:我在哪里可以找到測定中使用的化學(xué)參考標準的含量？

A:CRS分析的內(nèi)容在我們的在線目錄中提供的說明書中提供，用于定性分析（HPLC，TLC），因此您無法找到標準純度的信息。其他CRS用于定量分析（測定確定），在這種情況下，標準純度被公布。
如果CRS沒有定量內(nèi)容，則在任何情況下都不應(yīng)將其解釋為含量為100％。 對于含量測定，必須明確指明含量，在任何情況下，用戶都不應(yīng)將其視為100％。
但是，當一個雜質(zhì)對照品用于相關(guān)物質(zhì)檢測或控制相應(yīng)雜質(zhì)時，如果沒有指明含量，則為了估算，則視其為100％。

Q:為啥有時候EDQM（EP）對照品的雙標簽？
A：EDQM將要把當前所有標準品的外包裝瓶上帖上雙層標簽，目前已經(jīng)有大部分產(chǎn)品被換成雙層標簽了，但還有少數(shù)部分還沒被貼到，還是單層標簽。貼雙層標簽的目的是為了便于使用者在做實驗（特別是做申報）時，把外面的一層標簽揭下來貼在所寫的實驗記錄中，以證實這個產(chǎn)品的來源（這里有部分客戶看著是雙標簽誤以為是貼牌啥的，這是誤解）。

Q:EDQM（EP）對照品瓶子和報告批次不一致？
A：1、EP小批次的情況--在具體情況下，由于填裝和貼標等原因，小批次均是由同一批次的大包裝原料藥提出來的（比如實物瓶子上的批次信息是batch1.1,1.2,1.3等，但是隨貨COA卻是batch 1.0，2.0，3.0，其實是一樣的，之前有多次遇到客戶提及，故作說明）。

二、儲存，運輸溫度差異
標準品（對照品）的儲存，運輸溫度有何差異？

1、常溫保存：通常用于化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定的標準品，建議保存于干燥陰涼的地方。
2、+4度冷藏：用于常溫下不是很穩(wěn)定的物質(zhì)，保存于實驗室冷藏箱中（可控溫度）。
3、-20度冷凍：用于化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，常溫下容易分解的物質(zhì)。
4、-80度保存：一些具有生物活性的物質(zhì)，需要保存于特定的-80度的冰箱。

運輸條件：相對于長期保存的條件，運輸過程由于時間比較短，所以運輸條件相對來說要求沒有保存條件那么嚴格。長期保存條件為常溫和+4度的標準品都可以在常溫條件下運輸，-20度保存的標準品在運輸時可以放入冰袋來降低溫度，而-80度保存的物質(zhì)則需要在運輸時加入干冰。但是干冰的有效時間只能維持1天左右，所以這類型的物質(zhì)不適合于長途運輸。

三、標準品（對照品）的新老批次變更：
藥典標準品如何保證在效期內(nèi)使用？
A:大部分國家藥品標準物質(zhì)不設(shè)有效期，而是對現(xiàn)行有效的在售批次進行持續(xù)的質(zhì)量穩(wěn)定性監(jiān)測。一旦發(fā)現(xiàn)量值不適用，將立即發(fā)布停用通知。某品種現(xiàn)售批次的前一批次標準物質(zhì)，若沒有發(fā)布停用通知或公布有效使用期限，按說明書規(guī)定的條件保存，中檢院一般在6個月內(nèi)可以正常使用； EP的可以參考EP在線標準品數(shù)據(jù)庫； USP的通常是在當前批次售完后的3-12個月。

對于法定標準品，都建議用戶隨用隨買或根據(jù)生產(chǎn)和檢驗計劃來購買，不要事先大量囤積，因為一旦新批號開始對外供應(yīng)了，將不再對老批號進行質(zhì)量監(jiān)測，用戶如若繼續(xù)使用，其特性量值及適用性請自行驗證。

Q:新批出來了，是不是舊批就不能用了？
原則上是，中檢院對倉儲的在售標準物質(zhì)進行質(zhì)量監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)量值不適用，將立即在中檢院網(wǎng)站發(fā)布停用通知。某品種現(xiàn)售批次的前一批次標準物質(zhì)，若中檢院沒有發(fā)布停用通知或公布有效使用期限，按說明書規(guī)定的條件保存，一般在6個月內(nèi)可以正常使用。建議用戶隨用隨買或根據(jù)生產(chǎn)和檢驗計劃來購買，不要事先大量囤積，因為一旦新批號開始對外供應(yīng)了，我院將不再對老批號進行質(zhì)量監(jiān)測，用戶如若繼續(xù)使用，其特性量值及適用性請自行驗證。

四、標準品（對照品）的穩(wěn)定性：
Q：由于對照品包裝規(guī)格大，需要反復(fù)使用多次才能用完，如何確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性？
A：對照品的穩(wěn)定性，一般而言，來源于監(jiān)管當局認可機構(gòu)的對照品，只要是能夠按照提供者推薦的貯存條件保存，無需再開展穩(wěn)定性研究。對于其他來源的對照品，應(yīng)考慮開展穩(wěn)定性研究，包括質(zhì)量標準中對照品使用時需要配制成的溶液穩(wěn)定性。根據(jù)穩(wěn)定性研究結(jié)果及其他研究數(shù)據(jù)，確認對照品的包裝、保存條件、復(fù)驗期(有效期)；明確是否對包裝進行必要的處理，如充氮、密封等；說明對照品使用時特別進行的操作，如是否需要干燥處理及處理條件、可否多次使用等。

五、如何選擇殘留溶劑用對照品？

1、具體可以參考《化學(xué)藥物有機溶劑殘留量研究技術(shù)指導(dǎo)原則》[附錄] 藥物中常見的殘留溶劑及限度。
2、一般主要從原料藥制備工藝（路線，后續(xù)溶劑和中間體）和制劑及其臨床應(yīng)用（劑型和給藥途徑，處方工藝，適應(yīng)癥，劑量和用藥周期）來確定溶殘。
3、目前大致分4類，第一類溶劑（致癌物、疑為人體致癌物或環(huán)境危害物的）；第二類溶劑是指有非遺傳毒性致癌（動物實驗）、或可能導(dǎo)致其他不可逆毒性（如神經(jīng)毒性或致畸性）、或可能具有其他嚴重的但可逆毒性的有機溶劑；第三類溶劑是GMP或其他質(zhì)量要求限制使用，對人體低毒的溶劑；第四類溶劑是指在藥物的生產(chǎn)過程中可能會使用到，但目前尚無足夠的毒理學(xué)資料的溶劑。

關(guān)于對照品的選擇，目前對于溶殘對照并未形成普遍的共識，就當前遇到的客戶對于溶殘對照的認可和采購順序做個總結(jié)：
1、藥典級對照品（中檢所，EP，USP等）
2、食品級（主要是食品環(huán)境類廠家包括：Dr.E,sigma,accustand,cfw,壇墨，振翔等）
3、還有醫(yī)藥雜質(zhì)對照品廠家（TLC,QCC等）
4、蕞后就是一些高純試劑（TCI，阿拉丁，百靈威，麥克林，泰坦等）

六、致突變雜質(zhì)用劇毒對照品如何購買？

1、首先致突變雜質(zhì)，我們狹義理解為基因毒性雜質(zhì)，在EDQM有關(guān)文獻報告里面提到了30多種結(jié)構(gòu)，存在基因毒性可能，其中蕞常見的是N-亞硝胺類和甲基-磺酸酯類（明細詳見文獻）。
2、劇毒類對照品首先是化學(xué)品，所以應(yīng)該歸屬到危險化學(xué)品，危險化學(xué)品有單獨的采購程序，具體參照《危險化學(xué)品安全管理條例》。
3、依法取得危險化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證、危險化學(xué)品安全使用許可證、危險化學(xué)品經(jīng)營許可證的企業(yè)，憑相應(yīng)的許可證件購買劇毒化學(xué)品、易zhi爆危險化學(xué)品。

七、對照品能提供質(zhì)量標準并定期復(fù)檢嗎？

Q：對照品能否提供質(zhì)量標準？
A：對于這個質(zhì)量標準我們分兩部分看，一是藥典對照品，參考標準就是各國藥典各論。第二就是一些對照品廠家提供的對照，目前來看還沒有廠家能提供產(chǎn)品的質(zhì)量標準，因為目前我們接觸的這些對照品，準確的定義叫化學(xué)對照品，還不是真正意義上的標準物質(zhì)，所以大部分廠家現(xiàn)在能做到的就是提供產(chǎn)品的檢測方法和條件。

Q：對照品會定期復(fù)檢嗎？
A：會，一般的復(fù)檢都是安排在產(chǎn)品效期截止前半年。但是目前很多我們涉及的雜質(zhì)對照品，經(jīng)常產(chǎn)品效期還沒到，廠家就賣完了，所以基本上很少看到同一個批次有多個復(fù)測報告。

其次還有一個問題是有些客戶采購了雜質(zhì)對照品，直到效期過了都還沒使用完，但是廠家已經(jīng)賣完了，涉及到產(chǎn)品還能否繼續(xù)使用的問題同時也反饋了廠家的產(chǎn)品穩(wěn)定性研究工作的問題。